РНФ продлил на два года грант химикам Иркутского госуниверситета для исследования катализатора в тонком оргсинтезе

"До июля текущего года наша очень компактная лаборатория вела работу сразу по трем проектам РНФ (...). Один, самый крупный проект, выполнялся под руководством ректора ИГУ Александра Шмидта, который является фактически руководителем нашей лаборатории. Второй проект под моим руководством. Третий - проект нашего молодого ученого Елизаветы Лариной", - сказала Курохтина.

Она уточнила, что реакции кросс-каплинга, или кросс-сочетаний - это химические реакции, открытые в начале 1970-х годов, которые позволяют очень избирательно в нужных химикам местах "сшивать" большие органические молекулы.

Таким образом получаются новые вещества с уникальными свойствами. Например, это фармацевтические препараты, полупроводниковые материалы, жидкие кристаллы, агрохимикаты. Их называют продуктами тонкого органического синтеза.

Химики ИГУ исследовали три известные реакции кросс-сочетаний - реакцию Мицороки-Хека, реакцию Сузуки-Мияуры и реакцию Соногаширы. Для двух первых ученым удалось обнаружить новый механизм протекания реакции и, соответственно, получения в результате новых соединений.

"Мы доказали, что реакция может идти другим путем. И это нужно учитывать, строя гипотезы, как можно повлиять на эту реакцию. Это такой глобальный результат", - подчеркнула Курохтина.

Кроме того, по ее словам, при исследовании реакции Сузуки-Мияуры была обнаружена аномально низкая доля активного катализатора - палладия.

"По данному проекту, который был недавно продлен РНФ в связи с открытием этих новых фактов, одна из целей - понять, как перевести катализатор из неактивного состояния в активное. Это наша задача на следующие два года", - уточнила Курохтина.

РНФ направит на продолжение исследований 12 млн рублей. В перспективе, если ученым удастся повысить активность катализатора, это позволит в разы удешевить современное химическое производство.