Комбинированную терапию глиомы предложили ученые СО РАН

"Метод уже показал эффективность на клеточных культурах и модельных животных", - говорится в сообщении.

Результаты исследования опубликованы в международном журнале International Journal of Molecular Sciences.

"Наш вирус создан на основе штамма вируса осповакцины L-IVP, который использовался до 1980-х годов для создания противооспенной вакцины: он уже показал, что действительно безопасен и хорошо переносится людьми. Дополнительно наши коллеги из Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" ослабили данный штамм в отношении здоровых клеток и нацелили на опухолевые", - говорит научный сотрудник лаборатории биотехнологии ИХБФМ СО РАН Алиса Агеенко.

Ученые из ГНЦ ВБ "Вектор" удалили из вирусного генома фрагменты генов фермента, который участвует в синтезе ДНК и ростового фактора (белка, который стимулирует рост неинфицированных клеток, способствуя вирусной инфекции), и встроили гены человеческого ГМ-КСФ - фактора, который участвует в созревании подмножеств иммунных клеток, стимулируя тем самым местный противоопухолевый иммунный ответ, и онкотоксического белка лактаптина, который вызывает гибель опухолевых клеток.

Отмечается, что онколитические вирусы помогают сделать новообразование снова видимыми для иммунитета: вирусы распознают опухолевую клетку, размножаются в ней, что приводит к разрушению клетки.

При этом из нее высвобождаются опухоль-специфические антигены, которые помогают организму формировать иммунный ответ против злокачественных клеток.

Ученые подобрали необходимые концентрации препарата для химиотерапии и онколитического вируса, а также их комбинации на клеточных культурах глиом человека.

Специалисты выяснили, что наиболее эффективно опухолевые клетки уничтожала комбинация, где сначала применялся онколитический вирус, потом, через 60 часов, химиопрепарат.

Дальнейшие исследования на модельных животных - мышах - показали большую эффективность нового метода в сравнении с традиционным лечением.

Введение животным только препарата вызывает торможение роста трансплантированных опухолей всего на 33%, а совместное применение с онколитическим вирусом позволило достичь уменьшения размеров опухолей до 96% в сравнении с контрольной группой животных, не получавших терапию.

Для применения в клинической практике наиболее действенный подход - обработка вирусным препаратом места нахождения опухоли сразу после ее удаления. Через восемь-девять дней ученые рекомендуют химиотерапию темозоломидом. Этот подход позволит воздействовать на оставшиеся после операции опухолевые клетки и снизить при лечении дозу темозоломида, что уменьшает токсические побочные эффекты терапии.

Исследование выполнено при поддержке гранта Российского научного фонда

Как сообщалось, ранее в ИХБФМ СО РАН был разработан противоопухолевый препарат, созданный на основе генно-модифицированного онколитического вируса на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины, для лечения опухоли молочной железы. Он успешно прошел первую фазу клинических испытаний.