Российские ученые синтезировали антибиотик против резистентного золотистого стафилококка
Москва. 31 марта. ИНТЕРФАКС – Российские ученые синтезировали соединение, которое способно справиться с метициллин-резистентным золотистым стафилококком, сообщает пресс-служба Московского физико-технического института (МФТИ).
В исследовании приняли участие специалисты из МФТИ, Курчатовского центра геномных исследований, Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова Минздрава России, Института биоорганической химии им. Шемякина и Овчинникова Российской академии наук и Института проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова Российской академии наук.
Отмечается, что лечение инфекций, вызванных золотистым стафилококком, становится все более сложным из-за появления устойчивых штаммов, таких как метициллин-резистентный стафилококк (MRSA). Есть несколько антибиотиков, которыми рекомендуется лечить такие инфекции. Однако многие из них теряют свою клиническую эффективность из-за возникающей бактериальной резистентности.
По словам авторов исследования, наличие двух функциональных групп в разрабатываемых антибиотиках позволяет предположить гибридный механизм действия, благодаря которому они эффективно преодолевают бактериальную устойчивость.
"Исследование велось два года. В статье мы описываем синтез оригинальной библиотеки из 22 триазеноиндолов, обладающих высокой активностью в отношении широкого спектра клинических изолятов метициллин-резистентного золотистого стафилококка с множественной лекарственной устойчивостью. Лидирующее соединение BX-SI043 (этил-6-фтор-3-[пирролидин-1-ил-азо]-1Н-индол-2–карбоксилат) показало высокую активность (диапазон минимальных ингибирующих концентраций 0,125-0,5 мг/л) против 41 клинического изолята MRSA", – приводятся в сообщении слова одного из авторов работы, директора Физтех-школы Биологической и Медицинской Физики МФТИ Дениса Кузьмина.
Уточняется, что лекарственный кандидат BX-SI043 продемонстрировал хорошие результаты в токсикологических испытаниях как на клетках, так и на животных. Также он показал высокий индекс селективности, что означает, что антибиотик действует целенаправленно на бактериальные клетки и малотоксичен для клеток животных и человека.
"Проведённое исследование показало, что триазеноиндолы могут стать многообещающей платформой для разработки эффективных антибиотиков против грамположительных бактерий, в частности, метициллин-резистентного золотистого стафилококка, и применяться для терапии широкого спектра кожных инфекций", - подчеркивается в сообщении.
Статья опубликована в авторитетном научном журнале International Journal of Molecular Sciences.
|
Горячие темы: |