Методы прогноза рецидивов онкологических болезней разрабатывают в Новосибирске

К числу этих заболеваний относятся множественная миелома, лимфома Ходжкина, неходжкинская лимфома.

"В молодежной лаборатории НИИФКИ планируют изучать PD-1 и TIM-3 - чек-пойнт-молекулы, которые подавляют иммунный ответ. Уже доказано, что повышенный уровень этих молекул связан с ростом опухоли и ее прогрессией", - говорится в сообщении.

PD-1 (programmed cell death) - рецептор программируемой клеточной смерти, TIM-3 - клеточный иммуноглобулиновый рецепторный домен.

"В норме обе молекулы присутствуют у каждого человека и участвуют в реакциях иммунного ответа. При онкологических заболеваниях уровень экспрессии (присутствия) этих молекул повышается и они препятствуют борьбе иммунитета с опухолью. Блокирование чек-пойнт-молекул - эффективная стратегия в лечении", - отмечается в сообщении.

В настоящее время наиболее изучены Т-лимфоциты, клетки иммунной системы, присутствие на них молекул PD-1 и TIM-3 может приводить к нарушению функциональной активности Т-клеток в условиях опухолевого микроокружения и ослаблять противоопухолевый иммунный ответ.

В молодежной лаборатории исследуют другой тип иммунных клеток - моноциты, это одни из первых клеток, которые восстанавливаются после трансплантации кроветворных стволовых клеток пациента с предшествующей высокодозной химиотерапией.

Исследователи получили предварительные данные при других патологиях: аутоиммунных заболеваниях, осложненной беременности, хронических вирусных инфекциях, и подтвердили, что чек-пойнт-молекулы присутствуют также на моноцитах.

Для изучения чек-пойнт-молекул при лимфопролиферативных заболеваниях у пациентов, прошедших химиотерапию и трансплантацию в клинике иммунопатологии НИИФКИ, берут кровь. Образцы передаются в лабораторию. Исследование проводится сразу после трансплантации, в первые две-три недели и периодически повторяется в последующие месяцы.