Ученые РФ и Японии создадут систему прогнозирования оползней

"Программный продукт позволит предсказывать такие явления, как оползни, разрушение берегов, подтопление населенных пунктов. Полученные результаты можно будет использовать для осуществления плановых предупредительных работ и проведения оперативных мероприятий в случае возникновения ЧС", - говорится в пресс-релизе.

В качестве основы модели для предсказания природных катаклизмов томские ученые планируют использовать технологии на основе геоинформационных систем и японскую технологию "дерево принятия решений", разработанную для предсказания оползней.

Система, учитывая характеристики почвенного покрова, будет вычислять для каждой ячейки рельефа параметры, влияющие на движение грунта: среднюю крутизну, форму склона и прочее. Затем включается "дерево принятия решений": система, используя введенные параметры, рассчитывает вероятность развития оползня в конкретной ячейке модели.

По словам доцента ГГФ ТГУ Вадима Хромых, система будет напоминать нейронную сеть.

"Ее возможности не просто высоки, они постоянно увеличиваются по мере накопления информации. Мы планируем использовать этот продукт вместе с нашим Геопорталом, который был разработан в интересах администрации Томской области и используется региональными службами экстренного реагирования для предупреждения ЧС в опасные периоды, например, во время весеннего половодья", - пояснил В.Хромых.

Отмечается, что новый цифровой инструмент японцы планируют использовать для предсказания оползней в Японских Альпах, ученые ТГУ - для прогнозирования опасных ситуаций в населенных пунктах, расположенных вдоль рек Томь и Обь.

Томский государственный университет был открыт в 1888 году, став первым университетом в азиатской части России. ТГУ занял седьмое место в Национальном рейтинге университетов 2018 года, подготовленном Международной информационной группой "Интерфакс", поднявшись на одну строчку по сравнению с предыдущим годом.

Дерево принятия решений - средство поддержки принятия решений, использующееся в статистике и анализе данных для прогнозных моделей. Структура дерева представляет собой "листья" и "ветки".

Долгий путь от молекулы до лекарства: как пройти его максимально эффективно

В классическом понимании лекарственный препарат - это химическое соединение с определенными свойствами. Сейчас это понятие расширилось, поскольку кроме малых молекул, полученных химическим синтезом, фармацевты используют и большие активные молекулы белков – например, антитела.

От биомишени – до мышей

В создании лекарства все начинается даже не с молекулы, а с определения биологической мишени. Это некий белок, который играет важную роль в том или ином заболевании. Чтобы бороться с симптомами болезни необходимо воздействовать на этот белок – либо повышая, либо снижая его активность. На эту мишень и должно быть направлено создаваемое лекарство.

Следующий этап – выбор соединения, которое будет действовать на данный белок.

Сейчас самый ранний этап разработки проходит с применением компьютерных технологий. Это значительно дешевле и проще – отскринировать большое количество молекул виртуально. С помощью компьютерного моделирования оценивается взаимодействие биомишени и целого ряда химических соединений. Оценке подвергается способность вещества соединяться с биомишенью в нужном месте и с необходимой силой.

Третий этап – настоящий «живой» скрининг.

После отбора наиболее эффективных молекул их действие тестируется на живых объектах, для начала – на клетках. К примеру, для разработки противоопухолевых препаратов тестируемые соединения испытываются на специализированных клеточных линиях, представляющих собой клетки опухолей различного типа. В этом случае оценивается уже непосредственно эффект воздействия соединения на клетку, например, его способность остановить  или замедлить неконтролируемое деление раковых клеток. Как и в первом этапе, по результатам экспериментов отбираются наиболее перспективные соединения-лидеры.

Эти соединения уже доказали свою эффективность, однако и их можно и нужно дополнительно улучшить с помощью химических модификаций. На примере каждого перспективного соединения создают целый пул молекул, похожих по структуре, но имеющих небольшие отличия, которые могут влиять положительно на такие параметры молекулы, как эффективность (сильное воздействие на биомишень), безопасность (снижение токсичности), фармакокинетику (время жизни в организме). Полученный пул молекул снова тестируют на клеточных моделях. Этот процесс называется оптимизацией лидерных соединений.

Следующий этап – доклинические исследования, проверка действия препарата на уровне целого организма. Стандартным объектом экспериментов на данном этапе являются лабораторные животные, чаще всего – мыши или крысы. На животных воссоздается модель заболевания (например, стимулируется появление опухоли) и тестируются будущие лекарственные препараты. На этапе доклинических исследований необходимо понять не только эффективность действия вещества на уровне организма (которая может значительно отличаться от таковой на уровне тестирования на клетках), но и изучить такие важнейшие параметры как фармакокинетику, токсичность (опасность для жизни и здоровья организма), оценить динамику распределения и накопления вещества в органах и тканях.

Крайне важно учитывать, что на следующем этапе в исследованиях будут участвовать  уже люди, поэтому необходимо исключить максимум рисков с точки зрения безопасности (для нивелирования или минимизации вреда для человека), так и эффективности (исследования на животных значительно дешевле, чем исследования на человеке. Так что, гораздо проще отсеять неэффективные препараты на данном этапе).

Качество данных на этапе доклинических исследований имеет огромное значение, поэтому для всех центров доклинических исследований существуют правила надлежащей лабораторной практики (Good Laboratory Practice или GLP), которые содержат стандарты к содержанию животных и проведению доклинических исследований. Оценку соответствия центров доклинических исследований стандартам GLP проводят независимые сертифицирующие организации.

Когда получены все данные по эффективности, безопасности и фармакокинетике и отобраны лучшие соединения, можно переходить к следующему, самому ответственному этапу.

 Клинические исследования

 Основные затраты времени и ресурсов занимают доклинические и клинические исследования, в том числе – проверка токсичности, подбор оптимальной дозировки и режима лечения, а также отработка промышленной технологии производства, выбор оптимальной лекарственной формы.

Если проведение доклинических исследований – зона ответственности научных лабораторий институтов или фармацевтических компаний (хотя сами лаборатории, как мы помним, сертифицируются по стандартам GLP), то на этапе клинических исследований значительно возрастает роль государства. Прежде чем начать клиническое исследование, необходимо получить разрешение регулирующего органа, которое он выдает на основании анализа данных о препарате, представляемых фармацевтической компанией.

Все клинические исследования состоят из трех фаз. На первой фазе идет оценка безопасности препарата. Эти исследования часто проводят на здоровых добровольцах, за исключением случаев, когда препарат заведомо высокотоксичен (как, например, почти все противоопухолевые препараты). В этом случае препарат при условии согласия могут уже принимать больные пациенты, которым не помогли другие методы лечения. Для них участие в исследованиях – серьезный шанс продлить жизнь и, возможно, заметно улучшить состояние здоровья. Кроме безопасности препарата, на этом этапе также оценивается фармакокинетика вещества в организме человека.

Вторая фаза – оценка эффективности и выбор оптимальной дозировки препарата. На этом этапе препараты всегда исследуются на пациентах с определенным заболеванием. Помимо оценки эффективности, безусловно, оценивается и безопасность (препарат может по-разному действовать на здорового и больного человека).

Третья фаза – масштабное исследование препарата с учетом полученных ранее результатов. Нужно подтвердить, что лекарственное средство дает не кратковременный эффект, а достоверно улучшает важные для жизни параметры. Очень важным является вопрос всесторонней проверки безопасности лекарственных веществ, изучение побочных явлений их применения. «Современные лекарства подобны ядерной энергии: они могут приносить огромную пользу и огромный вред», - в свое время сказал Деррик Данлоп, первый председатель комиссии по безопасности лекарств Великобритании. Сегодня эти слова не утратили своей актуальности.

Третья фаза – самая длительная и дорогостоящая. Она может стоить сотни млн долларов и охватывать несколько десятков тысяч пациентов в разных странах. По итогам третьей фазы препарат получает регистрацию и может быть использован для лечения на коммерческой основе.

Далее возможна четвертая фаза – исследования на предмет расширения действия препарата в отношении других заболеваний, или получение дополнительных сведений о безопасности препарата. Здесь также ведется мониторинг долгосрочной результативности.

Предусмотреть последствия

Часто бывает, что тестируемое лекарство эффективно для животных, но на организм человека не действует. Экспертам важно предусмотреть такой вариант заранее – до клинических исследований. Для этого используют подход под названием трансляционная медицина. На подопытном животном разрабатывают релевантную модель болезни типичную для организма человека и исследуют будущее лекарство.

В этом случае данные об эффективности с большей вероятностью совпадут с результатами клинических исследований. Если, конечно, исследователи проведут все расчеты точно. Здесь многое зависит и от уровня компетенции экспертов, команды ученых. Поэтому тщательное отношение к квалификации сотрудников, постоянное ее повышение и правильная система развития и мотивации – одна из важнейших задач фармацевтической компании.

Открытые инновации

Если посмотреть на статистику расходов фармкомпаний, то можно увидеть, что на R&D они тратят с каждым годом все больше (по оценкам Evaluate Pharma в ближайшие 5 лет общие затраты фармкомпаний на R&D будут расти в среднем на 3% в год и к 2022 году достигнут более $180 млрд). В научные разработки уходят миллиарды долларов. При этом количество зарегистрированных молекул в мире остается примерно одинаковым. Получается, стоимость каждой новой молекулы возрастает. И, судя по всему, исследования и разработки новых препаратов в ближайшие годы дешевле не станут.

Понятно, чтобы закрыть все вопросы в цепочке создания лекарств с учетом нынешних объемов расходов ни у одной компании не хватит ни человеческих, ни финансовых ресурсов.

На помощь здесь приходит концепция открытых инноваций – вовлечение внешних сторон в процесс исследований и разработок. На пути создания новых медицинских решений фармкомпании активно взаимодействуют с научным сообществом, стартапами и институтами развития. Выделяют гранты на поддержку разработок в том или ином направлении. Либо делятся с институтами своей экспертизой, лабораторной коллекцией химических соединений и антител.

Возникает ситуация сотрудничества, когда компания помогает ученым и исследователям повысить вероятность успешности их разработок, а они помогают фармацевтике за счет новых идей, подходов, решений. Такое сотрудничество неизбежно: если бы компании вели все разработки самостоятельно в своих лабораториях, то затраты были бы в разы больше.

За счет оптимального расходования ресурсов модель открытых инноваций позволяет исследовать максимальное количество технологий.

В то же время эта модель приносит дополнительный доход и новые возможности университетам, где была создана исходная молекула. Даже если проекты, с которыми мы работаем, окажутся неуспешными, будет сформирована экосистема, коллективы, которые знают, как надо действовать дальше. Если у них не получится с этим проектом, то будет успех со следующим. В глобальном смысле это воспитание некой культуры разработок инновационных препаратов, что очень важно для развития медицины.

На Западе эта модель давно и успешно развивается. Университеты и научные институты ведут множество исследований для фармкомпаний.

Но в России модель открытых инноваций пока находится в процессе становления. Да, отечественные компании объявляют конкурсы по поиску новых технологий, но не обкатан метод взаимодействия с разработчиками на дальнейшем этапе. Бывают, ученые демонстрируют интересные перспективные разработки. Казалось бы, вот он – прорыв в медицине! Нужно лишь довести идею до конца. Но, к сожалению, со многими проектами  так и не выстраиваются долгосрочные истории взаимодействия.

Как развить научные фарм-стартапы в России

Как показывает практика, многие фундаментальные идеи в фармацевтике при определенной поддержке можно перевести в сферу реального бизнеса. И речь здесь идет не только об инвестициях. Лет десять назад у российских разработчиков было две проблемы: где найти финансирования и как эффективно использовать полученные средства. С первой проблемой при помощи господдержки, профильных грантов, венчурного инвестирования понемногу научились справляться. Но уверенное понимание того, как при наличии разработок заниматься не только развитием науки, но и созданием коммерчески успешного проекта, еще предстоит сформировать.

И здесь очень важен опыт тех, кто уже прошел путь вывода препарата или медуслуги на рынок – более крупных фармкомпаний, экспертов в области бизнеса. В США или Европе, например, при ведущих университетах есть профильно-работающие центры с представителями потенциальных инвесторов, которые позволяют разработчикам структурировать проекты и должным образом их направлять. Распространена и практика бизнес-инкубаторов, которые содействуют молодым ученым в создании собственных медико-биологических стартапов. Могу рассказать о примере Bayer. С 2012 года мы запустили собственную модель лаборатории-инкубатора для фармстартапов – КоЛаборатор. Поначалу в США и Европе, а сейчас и в России.  Суть программы: команды проходят конкурсный отбор и, попадая в инкубатор, получают доступ к обширной лабораторно-офисной инфраструктуре, профессиональным знаниям и глобальной исследовательской сети фармкорпорации. В свою очередь, мы рассчитываем стать первыми к кому новые компании с уникальными разработками обратятся в поиске возможных партнеров. При этом, сами стартапы остаются независимыми.

В России участниками такого бизнес-инкубатора могут стать проекты образованные студентами, аспирантами, преподавателями и научными сотрудниками ведущих университетов страны, а также высокотехнологические стартапы, занимающиеся разработкой в области фармацевтики.

Конечно, у нас модель КоЛаборатора имеет некоторые отличия. В России мы в большей степени предоставляем экспертную поддержку стартапам, как в научной, так и в коммерческой сфере – то, чего им больше чего не хватает. Планируем расширять партнерства с ключевыми центрами в Москве, Санкт-Петербурге, в Новосибирске и других городах с большим научным потенциалом.

На данный момент резидентами КоЛаборатора являются три стартапа. В рамках КоЛаборатора Bayer предоставляет международную экспертизу в области исследований и разработок, а также делится технологиями развития инновационных решений.

Среди участников КоЛаборатора проект в области терапии хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. Это разработка научного коллектива Национального медицинского исследовательского центра имени В. А. Алмазова – партнера проекта КоЛаборатор. 

Второй проект – ученых Новосибирского института молекулярной и клеточной биологии. Они разрабатывают метод клеточной терапии в онкологии, который позволит в перспективе эффективно бороться с такими распространенными заболеваниями как рак простаты, рак молочной железы и рак легких.

Третий проект также касается сердечно-сосудистой системы. Это разработка компании Target Medicals, резидента "Сколково", воздействующая на гормональную систему регуляции кровяного давления (РААС-систему).

Ведущие эксперты Bayer консультируют участников КоЛаборатора на всех этапах деятельности, включая исследования, разработки, позиционирование будущего продукта на рынке. По каждому проекту мы выстраиваем отдельную стратегию поддержки, развития бизнеса. В этом году мы согласовали выделение небольших грантов нашим резидентам. Но основная цель для участвующих проектов – долгосрочная поддержка проектов с помощью экспертизы компании. Проекты должны получать ее на всех этапах развития, начиная с экспертизы в области медицинской химии, и заканчивая стратегией выхода препарата на рынок, стратегией патентования, возможного конкурентного анализа, рыночного позиционирования.

Задача – сформировать эффективную цепочку создания лекарств и коммерциализации разработок в России – непростая. Но перспективы и возможности для этого есть. Судя по вниманию глобального фармбизнеса к R&D в России, а также задачам, обозначенным Президентом России, в рамках стратегии развития научно-исследовательского потенциала нашей страны,  такое утверждение представляется абсолютно реалистичным.

Власти Москвы рассмотрят возможность открытия представительства столичных вузов во Флоренции

На встрече московской делегации с заместителем мэра Флоренции Джованни Беттарини И.Кузьмин отметил, что в итальянском городе реализуется проект международного университетского кластера.

"Мы берём на себя обязательства проработать серьезнейшим образом с нашими московскими вузами возможность организации своего представительства здесь, во Флоренции", - сказал он.

Д.Беттарини рассказал, в свою очередь, что во Флоренции в настоящее время есть представительства порядка 50 зарубежных вузов, которые предоставляют образовательные программы по различным направлениям.

В ходе встречи И.Кузьмин также отметил плодотворность сотрудничества Москвы с итальянскими компаниями. Так, например, при участии итальянских партнеров в Москве строятся стадион "Динамо" и детский парк развлечений.

"Курс на сближение с регионами и городами Италии будет продолжен с ещё большей интенсивностью. Помимо обмена культурными мероприятиями мы рассчитываем на конкретную, эффективную реализацию нашей общей повестки по повышению экономических показателей и товарооборота", - сообщил заместитель руководителя департамента внешнеэкономических связей.

Кроме того, он выразил надежду, что в следующем году мэр Флоренции Дарио Нарделла посетит Москву для обсуждения актуальных вопросов сотрудничества городов.

Встреча с заместителем мэра Флоренции прошла в рамках проходящих в Италии Дней культуры Москвы.

Так, на этой неделе в Мерано и Флоренции состоялись круглые столы по вопросам культуры, организации волонтерской деятельности, сотрудничества в области медицины и фармацевтики, а в Русском центре имени Бородиной прошёл круглый стол с российскими соотечественниками. Также в Мерано состоялся сеанс одновременной игры чемпионата Европы, гроссмейстера Василия Папина, а во Флоренции состоялся товарищеский матч по футболу между молодежными командами Москвы и клуба "Фиорентина".

В рамках деловой программы также запланированы переговоры с губернатором области Апулия Микеле Эмилиано. Кроме того, состоятся круглые столы по вопросам сотрудничества в области медицины и фармацевтики.

Культурная программа Дней Москвы предусматривает выступления театра "Новый балет" в Бари в театре Петруцелли со спектаклем "Зимняя Роза" по мотивам произведения Оскара Уайльда "Соловей и Роза", а в базилике Святого Николая состоится концерт хора Сретенского монастыря.

Учителей физики начнут готовить в МФТИ

"Целью ее создания является повышение уровня преподавания физики в школах. Кафедра будет базироваться в Физтех-школе фундаментальной и прикладной физики, а практическая часть занятий станет проходить в московских школах и других образовательных центрах", - говорится в сообщении.

Отмечается, что программа будет включать обучение педагогическим технологиям, ораторскому искусству, возрастной психологии, пониманию межпредметных связей в образовательном процессе и многим другим компетенциям.

"Кафедра педагогики - это требование времени. Многие физтехи и сейчас, и ранее, и в будущем идут работать преподавателями по зову души. Как правило, люди, окончившие университет, преподают физику на очень высоком уровне, особенно если дать им компетенции, связанные с психологией и работой в школе. Мы создаем кафедру, чтобы те ребята, которые и так хотели стать педагогами, смогли сделать это в стенах МФТИ", - приводятся в сообщении слова проректора МФТИ по учебной работе и довузовской подготовке Артема Воронова.

По его словам, благодаря этому появится больше сильных инженерных кадров для высокотехнологичной цифровой экономики России.

Возглавит новую кафедру кандидат физико-математических наук, лауреат премии правительства РФ в области образования, директор центра педагогического мастерства Иван Ященко. Вести занятия студентам будут педагоги-участники олимпиадного движения из Центра педагогического мастерства - одного из ведущих центров по развитию талантов в массовой школе.

В настоящее время программа проработана для очного обучения бакалавров, по окончании обучения они получат диплом МФТИ и сертификат о повышении квалификации в сфере педагогики. В следующем году планируется создание магистратуры и выдвижение кафедры на международный уровень.

Ученые МИСиС придумали как предсказать срок службы имплантата, не испытывая его на животных

"Особо синтезированная жидкость, имитирующая плазму человеческой крови, и высокотехнологичная сервогидравлическая установка полностью заменили подопытный живой образец", - говорится в сообщении.

Отмечается, что для исследования использовали разработанный учеными МИСиС биомиметический сверхвысокомолекулярный полиэтилен.

"Материал подвергался двум видам механической нагрузки, имитирующей нагрузку бедренной и большой берцовой костей: циклической и статической. Благодаря этому эксперименту, мы доказали, что можно in vitro прогнозировать поведение ортопедического имплантата в условиях человеческого организма, не прибегая к испытаниям на животных", - приводятся в сообщении слова кандидата физико-математических наук, научный сотрудник Центра композиционных материалов МИСиС Федора Сенатова.

В свою очередь представитель исследовательской группы Технического университета Дортмунда Марина Князева отметила, что ученые стремились предложить альтернативу, которая бы позволила сократить количество тестов на животных. Также исследователи искали новый метод, который бы позволил испытывать имплантатационный материал на долговечность в лабораторных условиях.

"В общемировой практике до сих пор не существует никаких нормативов для исследования усталостных свойств имплантатов в биомиметической среде, что сопряжено с большими рисками применения новых материалов. Мы работаем в области разработки тестов, которые позволяют максимально точно прогнозировать срок службы материала. Подобные эксперименты уже проводились группой профессора Вальтера (руководитель исследовательской группы с немецкой стороны - ИФ) для металлических и керамических имплантатов. Для полимеров этот эксперимент пока уникален, и не имеет мировых аналогов", - цитирует пресс-служба слова М.Князевой.

Кроме того, эта технология позволяет экономить время. Для оценки химического старения имплантата в условиях живого организма может потребоваться около года. В условиях in vitro процесс химического старения и износа можно существенно ускорить. Если показатели износа материала окажутся неудовлетворительными, об этом станет быстро известно, и можно будет продолжать опыты уже с другими образцами.

Тем не менее, ученые отмечают, что говорить о полном отказе от роли лабораторных животных в тестировании материалов для протезирования пока рано.

"Наша технология позволит сравнивать сразу несколько материалов, не тестируя ни одного из них на животных. Однако когда будет найден наиболее оптимальный материал из списка, его потребуется тестировать уже in vivo - в живых организмах. Это обуславливается, прежде всего, необходимостью проверить биосовместимость материала, а также его ортопедические параметры - ведь у пациентов могут встретиться самые разные особенности опорно-двигательного аппарата", - пояснил Ф.Сенатов.

Доля женщин в российской науке больше, чем в Великобритании и Германии – Минобрнауки

"По данным ЮНЕСКО, в мире процент женщин, вовлеченных в науку, составляет 29%, а в России 43%. Для сравнения в Великобритании - 39%, в Германии - 28%, в Японии - 16%", - сказал Г.Трубников в четверг на Евразийском женском форуме в Санкт-Петербурге.

По его данным, в России из тысячи женщин 339 имеют дипломы о высшем образовании, из тысячи мужчин - 264. Среди профессорского состава в вузах 57% составляют женщины, среди преподавательского состава вузов в целом 63% - также женщины.

"В руководстве российских университетов 63% - женщины, среди ректоров вузов их 16%. В России семь тысяч докторов наук-женщин, а также 34 тысячи кандидатов наук", - сказал он.

При этом, отметил Г.Трубников, только 23% публикаций в научных журналах принадлежат женщинам-ученым.

Найденный на дне озера штурмовик Ил-2 будет летать с американским двигателем

"Задача конструкторов - сделать летающий раритет, сохранив максимально возможное количество оригинальных деталей. На Ил-2 будет установлен американский двигатель "Эллисон" 1942 года выпуска, которые по ленд-лизу поставлялись в СССР", - говорится в сообщении.

По словам доктора технических наук, профессора кафедры прочности летательных аппаратов НГТУ Владимира Бернса, восстановить "родной" двигатель Ил-2 - Ам-38 можно, но в этом случае машину просто не допустят к полетам, поскольку у него очень небольшой моторесурс.

Он также отметил, что самолет, пролежавший в иле на дне озера, хорошо сохранился, потому что металл почти не взаимодействовал с кислородом.

Авиареставраторы рассчитывают, что работы по восстановлению самолета займут 46 месяцев.

Как сообщалось, штурмовик Ил-2, поднятый в августе со дна озера Кулонга в Мурманской области, доставят в НГТУ на реставрацию. Заниматься восстановлением самолета на базе НГТУ будет фирма "Авиареставрация" под руководством В.Бернса.

По словам В.Бернса, поднятый Ил-2 является единственным в мире сохранившимся самолетом такого типа. Это ранняя одноместная модификация, на которую пришлись наибольшие потери в первые месяцы Великой отечественной войны. После реставрации самолет будет принимать участие в авиашоу и авиасалонах по всему миру.

Ранее команде специалистов НГТУ и "Авиареставрации" удалось восстановить до летного состояния два сбитых Ил-2 времен войны. Однако эти штурмовики – двухместные, относящиеся к более поздним модификациям.

Ритуальный шатровый комплекс и металлургический центр обнаружили археологи на берегу Байкала

"Среди найденных памятников наибольший интерес представляют древние могильники, ритуальный шатровый комплекс и металлургический центр", - говорится в сообщении.

Археологи выполняли работы по заказу Центра по сохранению историко-культурного наследия Иркутской области - уточняли границы археологических памятников, выявленных еще в советское время на участке байкальского побережья между деревней Зама и поселком Онгурен.

Попутно участники экспедиции обследовали побережье, где ранее раскопки не проводились, и выявили семь новых археологических объектов. Это два небольших могильника Хардо 1 и Хардо 3, предварительно датированные периодом неолита - раннего бронзового века, а также ритуальный комплекс Кулгана 3, состоящий из 14 шатровых конструкций.

"Шатровые конструкции, предположительно, построенные в первом тысячелетии н.э., представляют собой кладки из камней, сложенные по типу "шатра" или "пирамиды". Нередко внутри таких конструкций встречаются целые керамические горшки или их обломки, а также различные другие предметы быта. Существует несколько версий, касающихся предназначения таких объектов", - отмечается в сообщении.

Кроме того, неподалеку от реки археологи нашли стоянку железного века Элигей 1 и древний металлургический центр Элигей 2.

"О том, что вблизи реки Элигей несколько тысячелетий назад занимались производством железа, говорят определенные находки - глиняная обмазка, шлаки, кусочки крицы. Крицей называют "неочищенное" железо, полученное в результате плавки руды", - уточняется в сообщении.

В ближайшее время археологи ИРНИТУ передадут материалы экспедиции заказчику - Центру по сохранению историко-культурного наследия Иркутской области, чтобы археологические объекты были поставлены на государственную охрану.

В следующем году археологи продолжат работу в Приольхонье, в том числе - изучение древних могильников на байкальских мысах Ядор и Хардо.

Депутаты предлагают давать юношам отсрочку от армии для учебы в магистратуре, даже если они ее уже использовали

Авторами инициативы выступили заместитель председателя Госдумы Ирина Яровая, председатель комитета Госдумы по обороне Владимир Шаманов и первый заместитель председателя комитета Госдумы по обороне Андрей Красов.

"В соответствии с Конституцией РФ гарантировано и обеспечивается право на образование: для юношей предусмотрено право однократно использовать отсрочку от призыва в армию, но для получения высшего образования возможно получение второй отсрочки от армии для лица, получившего отсрочку в школе", - сказала И.Яровая журналистам в среду.

"То есть ребята, которым исполнилось 18 лет при обучении в школе, первую отсрочку получают автоматически для гарантии завершения обязательного общего образования и используют далее вторую отсрочку для обучения в вузе. А другие ребята, которые пошли в школу в более раннем возрасте, первую отсрочку получают для поступления и обучения в вузе, а вторую для перехода с бакалавриата в магистратуру", отметила вице-спикер.

"Таким образом, складывается неравная ситуация, когда, фактически, возможность непрерывного обучения на ступеньке высшего образования имеется не у всех выпускников школы", - пояснила И.Яровая.

"Законопроектом мы устраняем правовую коллизию и даем молодым людям право, не прерываясь, получить образование в колледже или магистратуре вне зависимости от того, в каком возрасте они начали обучение в школе, что в полной мере соответствует требованиям Конституции и позиции Конституционного суда в этой части", - добавила зампред Госдумы.

И.Яровая также отметила, что данный законопроект отражает "общую согласованную позицию с министерством обороны РФ в вопросах обеспечения конституционных прав и гарантий обучающихся, унификации их правового статуса в вопросах отсрочки призыва на военную службу, что, конечно, повышает значимость реализации предлагаемых решений".

Опреснительную установку для Крыма создали ученые в Самаре

"В ближайшее время установка должна поступить в Крым для опытно-промышленной эксплуатации на базе партнера проекта - Севастопольского государственного университета", - говорится в сообщении.

Производительность первого опытного образца установки составляет 2 кубометра воды в час.

"Этого достаточно, чтобы полностью обеспечить пресной водой стандартную девятиэтажку или санаторий, где одновременно проживают не менее 120 человек", - отмечается в пресс-релизе.

Особенностями новой опреснительной установки являются высокая степень автономности и мобильность. По информации разработчиков, установка умещается в двух контейнерах, а энергозатраты на ее работу составляют 20 кВт/ч., что сопоставимо с потреблением пяти бытовых проточных электронагревателей.

Как сообщается, при создании ключевых узлов и элементов установки был использован опыт проектирования авиационных и ракетных двигателей, а примененные компоновочные решения не имеют аналогов.

"Получение пресной воды достигается методом вакуумной дистилляции. Для этого был спроектирован и изготовлен особый парокомпрессор. Он создает разрежение в нескольких каскадах устройства, где происходит испарение морской воды. Благодаря вакууму кипение и испарение происходит уже при 50-60 градусах Цельсия. При этом установка спроектирована таким образом, чтобы на каждом этапе выходящий пар подогревал следующий каскад", - говорится в сообщении.

В настоящее время самарский вуз ведет работу над двумя более мощными опреснительными установками, которые способны вырабатывать 5 и 10 кубометров пресной воды в час, соответственно.

АО "Металлист-Самара" производит камеры сгорания жидкостных ракетных двигателей, узлы авиационных газотурбинных двигателей и наземных газотурбинных установок.

Неизвестный ранее вид ящерицы открыли калужские биологи

Первые наблюдения за этой ящерицей калужскими биологами были сделаны во время экспедиции еще в 2013 году в горах возле небольшой деревушки Тхатхом в Цетральном Лаосе.

Во время прошлогодней тропической экспедиции КГУ в эти места был взят материал для молекулярного анализа. Он и подтвердил уникальность этой ящерицы. Окончательно открытие было закреплено после выхода статьи о новом видео в зарубежном журнале Zoological Research, подготовленной совместно с коллегами из Зоологического музея МГУ и Зоологического института Санкт-Петербурга.

Название новому виду ящериц было дано по ближайшему населенному пункту - татомский кривопалый геккон (Cyrtodactylus thathomensis sp. nov).

Это не первая находка биологов калужского Института естествознания. Ранее ими был открыт новый вид ящерицы, три вида орхидей, два вида других цветковых растений и более десятка новых видов (в том числе и родов) микроскопических диатомовых водорослей из Лаоса и Камбоджи.